Вот к примеру сразу ссыль, где ее можно купить...
http://bready.ru/medpomocsh-gigiena...-dlya-personala-predpriyatij-atomnoj-energeti
Аптечка АП предназначена для профилактики и первой неотложной помощи при радиационной аварии персоналу предприятий атомной энергетики.
В состав Аптечки АП входит:
Препарат Б-190 по 0,15 г №6 - средство экстренной медицинской защиты от внешнего радиационного воздействия
Латран по 4 мг №4 - средство для борьбы с основными проявлениями первичной реакции при внешнем радиационном воздействии
Калий йодид по 125 мг №1 - средство профилактики накопления радиоактивного йода в щитовидной железе
Ферроцин по 0,5 г №2 - средство профилактики накопления и ускорения выведения радиоизотопов цезия и рубидия
Препарат «Защита» по 50 г (1 упаковка) - дезактивирующее средство, предназначенное для удаления радионуклидов с кожных покровов
Способ применения и дозы:
Непосредственно до лучевого воздействия или сразу после него принимают 3 таблетки препарата Б-190, 2 таблетки Латрана, 1 таблетку Калия йодида, 2 таблетки ферроцина и запивают водой.
В случае пребывания в зоне лучевого воздействия в течение 1-1,5 часов необходимо повторное применение препарата Б-190 в той же дозе. При появлении тошноты или рвоты принимают повторно 2 таблетки Латрана.
Для очистки загрязнений поверхности кожных покровов на ладонь наносят 3 г порошка препарата «Защита» (1 чайная ложка), добавляют теплой воды, равномерно растирают порошок по загрязненной поверхности в течение 1 минуты и смывают. При необходимости проводят повторную обработку.
Срок годности 2 года.
Хранить на рабочем месте при комнатной температуре в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.
Состав аптечки АП подробно:
Б-190 — радиопротектор
Торговое название: Б-190
Описание: таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.
Форма выпуска: 6, 10 или 48 таблеток по 0,15 г в контурной ячейковой упаковке.
При радиационных авариях профессионалы, участвующие в ликвидации последствий аварии, и часть населения могут быть облучены в абсолютно смертельной дозе. Препарат Б-190 обеспечивает сохранение жизни 9 из 10 облученным в абсолютно смертельной дозе, на сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором.
Состав: 1 таблетка содержит 0,15 г Б-190 и вспомогательные вещества: аэросил, крахмал, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, поливинилпирролидон.
Фармакологические свойства: Б-190 относится к a1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
Фармакотерапевтическая группа. Код АТХ С01СА.
Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.
Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5 - 30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Показания к применению: Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Противопоказания: Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.
Способ применения и дозы: Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.
Побочные эффекты: При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38 – 40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие: Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Условия хранения Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25oС.
Срок годности 2 года.
Латран® (Latranum) — противорвотное средство
Торговое название препарата: Латран®
Международное непатентованное название: ондансетрон
Первичная реакция на облучение проявляется в виде сильной, неукротимой рвоты и потери дееспособности. Препарат Латран® – устраняет первичную реакцию на облучение и позволяет сохранить дееспособность.
Лекарственные формы: раствор для внутривенного и внутримышечного введения; таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
1 мл раствора содержит:
— Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 2мг.
— Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
— Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 4мг.
— Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.
— Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полисорбат (твин-80), тропеолин 0, касторовое масло.
Описание: Раствор: бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Таблетки: таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство, антагонист серотониновых рецепторов. Код АТХ: А04АА01
Показания к применению: Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, рентгенорадиотерапией, или других формах лучевого воздействия, а также послеоперационной тошноты и рвоты.
Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— Беременность и период кормления грудью
— Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).
Способ применения и дозы:
Цитостатическая терапия:
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии.
Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы:
При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии:
— 8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии;
— 8 мг внутрь (2 таблетки) за 1-2 часа до начала терапии, затем еще 8 мг (2 таблетки) через 12 часов после начала терапии.
При высокоэметогенной химиотерапии:
— 8 мг внутривенно струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще две внутривенные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 часа;
— непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/час;
— 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.
Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового внутривенного введения глюкокортикоида (например, 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.
Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24-часов от начала химиотерапии рекомендуется продолжить применение Латрана® внутрь в виде таблеток по 8 мг (2 таблетки по 4 мг) 2 раза в день в течение 5 дней.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 4 мг/2 мл и 8 мг/ 4 мл в ампулах. По 1, 2 или 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По одной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 4 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке, содержащей 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Упаковки, предназначенные для специального назначения: по 2 или 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке или пеналах полиэтиленовых. По 0,4 кг (4000 штук таблеток) или 0,8 кг (8000 штук таблеток) в банках оранжевого стекла.
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше +25оС, в защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок годности:
Таблетки – 3 года.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения – 3 года.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Калия йодид (Potassium iodide) — радиопротектор
Международное непатентованное название: Калия йодид
Лекарственная форма: таблетки
Описание: таблетки белого или почти белого цвета
Состав: 1 таблетка содержит:
— активное вещество – калия йодид – 40 или 125 мг;
— вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), натрия тиосульфат, кальция стеарат 1-водный, кремния диоксид коллоидный (аэросил);
— таблетки 40 мг – кальция карбонат осажденный
При авариях на радиационно–опасных объектах основным поражающим компонентом выбросов является радиоактивный йод. При вдыхании йод накапливается в щитовидной железе, разрушает ее и провоцирует развитие рака щитовидной железы.
Калия йодид – при своевременном применении полностью защищает щитовидную железу от накопления радиоактивного йода.
Прием первой таблетки Калия йодида до облучения или в течении 30 минут после облучения обеспечивает полную защиту щитовидной железы от радиоактивного йода, через 2 часа эффективность применения снижается в 2 раза, через 4 и более часов его применение уже практически неэффективно. У персонала радиационно-опасных объектов и населения территорий, к ним прилегающих, должна быть гарантированная возможность при необходимости немедленно принять Калия йодид.
Показания к применению:
Защита щитовидной железы от воздействия радиоактивных изотопов йода (при вдыхании паров, аэрозолей или при употреблении воды, молока и других продуктов, загрязненных радиоактивным йодом).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к йоду.
Способ применения и дозы:
При угрозе поступления радиоактивного йода в организм взрослым и детям старше 2 лет назначают 125 мг 1 раз в день. Детям до 2 лет, в том числе находящимся на грудном вскармливании, по 40 мг 1 раз в день. Детям препарат дают перед первым кормлением; таблетку необходимо растолочь, растворить в небольшом объеме киселя, сладкого чая. Беременные женщины принимают одновременно 125 мг калия йодида и 750 мг калия перхлората ежедневно.
Защитная эффективность однократного приема сохраняется 1 сутки. Таблетки принимают до исчезновения угрозы поступления в организм радиоактивного йода.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном приеме йода снижается. Перхлорат и тиоционат калия подавляют поглощение йода щитовидной железой. Прием высоких доз йода и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии (высокое содержание калия в крови).
Одновременно назначение терапии йодом в высоких дозах и препаратами лития способствует развитию зоба и гипотиреоза.
Побочное действие:
При длительном назначении высоких доз препарата возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов). При терапии высокими дозами йода в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз.
Иногда развиваются аллергические реакции: крайне редко – реакции повышенной чувствительности в сочетании с «йодным» ринитом; дерматит, отек Квинке; очень редко – йодная лихорадка, йодные угри, отек слюнных желез.
Форма выпуска:
Таблетки 40 и 125 мг. По 50 и 100 штук или по 0,1 кг (1 тыс.шт.), 0,5 кг (5 тыс.шт.) и 1,0 кг (10 тыс.шт.) для таблеток 40 мг и по 50 и 100 штук или по 0,15 кг (1 тыс. шт.), 0,75 кг (5 тыс.шт.) и 1,5 кг (10 тыс.шт.) для таблеток 125 мг в банки из стекломассы с винтовой горловиной с прокладками картонными уплотнительными или плоскими эластичными и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. По 4 или 10 таблеток 125 мг или по 10 таблеток 40 мг в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Контурную упаковку, содержащую 10 таблеток, помещают в пачку из картона.
Условия хранения — Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.
Срок годности — 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Ферроцин® (Ferrocinum) антидот
Торговое название: Ферроцин®
Международное непатентованное название: Калий-железо гексацианоферрат
Лекарственная форма: порошок и таблетки для приема внутрь
Описание: Темно-синий тонкодисперсный порошок.
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Форма выпуска: Порошок в индивидуальной упаковке (пакеты из цефлена) по 1 кг. Таблетки по 0,5 г, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке из картона.
При авариях на радиационно-опасных объектах и при террористических актах с применением радиоактивных веществ («грязных бомб») радионуклиды поступают в организм с воздухом, водой, пищей. Для выведения радионуклидов из организма используют препарат Ферроцин®, который выводит из желудочно-кишечного тракта до 99% радиоактивного цезия и рубидия.
Показания к применению:
Ферроцин® применяют у взрослых и детей в качестве средства для оказания первой помощи и последующего выведения из организма радионуклидов при острой интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия или продуктами деления урана, содержащими указанные изотопы.
Ферроцин® применяют также для ускорения выведения радиоактивного цезия, инкорпорированного в организме, и профилактики его накопления в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Противопоказания — Применение Ферроцина® противопоказано при индивидуальной непереносимости.
Способ применения и дозы:
Ферроцин® назначают взрослым и подросткам старше 14 лет по 1 г порошка в 1?2 стакана воды или по 2 таблетке 3 раза в день, детям до 2-х лет по 0,1 г порошка с молоком или киселем или по 1 таблетке 3 раза в день. Применяют ежедневно до 30 дней при контроле выведения радионуклидов.
Побочное действие — При применении препарата в указанных дозах побочное действие не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Ферроцин® наряду с цезием также связывает в кишечнике и выводит щелочные металлы (калий). Одновременное назначение препаратов калия уменьшает эффект Ферроцина® по выведению цезия.
Одновременное назначение диуретиков, способствующее выведению калия, может привести к гипокалиемии.
Условия хранения — Ферроцин® хранят в защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок годности:
— Порошок – 7 лет.
— Таблетки — 4 года.
Препарат «Защита»
Светло-серый сыпучий неоднородный порошок с желтыми и черными частицами. Применяется для наружного употребления в качестве дезактивирующего моющего средства для очистки кожных покровов человека и наружной поверхности оборудования от загрязнений радиоактивными веществами.
Способ применения и дозы: На ладонь наносят около одной чайной ложки моющего средства, добавляют небольшое количество теплой воды и равномерно растирают порошок по всей загрязненной поверхности в течении одной минуты. Образующуюся обильную пену смывают водой через одну минуту и наносят следующую порцию дезактивирующего порошка.
Через две минуты после растирания порошка и смывания пены, руки насухо вытирают. Путем радиометрического контроля определяют величину остаточной радиоактивности. По необходимости проводят повторную обработку новыми порциями дезактивирующего порошка.
Общая продолжительность мытья кожного покрова не должна превышать 10 минут. Для обработки наружной поверхности оборудования на мокрую тряпку наносят около 3 чайных ложек моющего средства и равномерно растирают по всей загрязненной поверхности оборудования. Образующуюся пену смывают водой и повторно обрабатывают следующей порцией дезактивирующего порошка. Затем после обработки оборудования и смывания пены, оборудование насухо вытирают и путем радиометрического контроля определяют величину остаточной радиоактивности. При необходимости проводят повторную обработку новыми порциями дезактивирующего средства.
Хранить в закрытом, сухом, проветриваемом помещении.
Срок годности неограничен.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.
http://bready.ru/medpomocsh-gigiena...-dlya-personala-predpriyatij-atomnoj-energeti
Аптечка АП предназначена для профилактики и первой неотложной помощи при радиационной аварии персоналу предприятий атомной энергетики.
В состав Аптечки АП входит:
Препарат Б-190 по 0,15 г №6 - средство экстренной медицинской защиты от внешнего радиационного воздействия
Латран по 4 мг №4 - средство для борьбы с основными проявлениями первичной реакции при внешнем радиационном воздействии
Калий йодид по 125 мг №1 - средство профилактики накопления радиоактивного йода в щитовидной железе
Ферроцин по 0,5 г №2 - средство профилактики накопления и ускорения выведения радиоизотопов цезия и рубидия
Препарат «Защита» по 50 г (1 упаковка) - дезактивирующее средство, предназначенное для удаления радионуклидов с кожных покровов
Способ применения и дозы:
Непосредственно до лучевого воздействия или сразу после него принимают 3 таблетки препарата Б-190, 2 таблетки Латрана, 1 таблетку Калия йодида, 2 таблетки ферроцина и запивают водой.
В случае пребывания в зоне лучевого воздействия в течение 1-1,5 часов необходимо повторное применение препарата Б-190 в той же дозе. При появлении тошноты или рвоты принимают повторно 2 таблетки Латрана.
Для очистки загрязнений поверхности кожных покровов на ладонь наносят 3 г порошка препарата «Защита» (1 чайная ложка), добавляют теплой воды, равномерно растирают порошок по загрязненной поверхности в течение 1 минуты и смывают. При необходимости проводят повторную обработку.
Срок годности 2 года.
Хранить на рабочем месте при комнатной температуре в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.
Состав аптечки АП подробно:
Б-190 — радиопротектор
Торговое название: Б-190
Описание: таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.
Форма выпуска: 6, 10 или 48 таблеток по 0,15 г в контурной ячейковой упаковке.
При радиационных авариях профессионалы, участвующие в ликвидации последствий аварии, и часть населения могут быть облучены в абсолютно смертельной дозе. Препарат Б-190 обеспечивает сохранение жизни 9 из 10 облученным в абсолютно смертельной дозе, на сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором.
Состав: 1 таблетка содержит 0,15 г Б-190 и вспомогательные вещества: аэросил, крахмал, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, поливинилпирролидон.
Фармакологические свойства: Б-190 относится к a1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
Фармакотерапевтическая группа. Код АТХ С01СА.
Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.
Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5 - 30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
Показания к применению: Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
Противопоказания: Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.
Способ применения и дозы: Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.
Побочные эффекты: При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38 – 40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Взаимодействие: Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
Условия хранения Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25oС.
Срок годности 2 года.
Латран® (Latranum) — противорвотное средство
Торговое название препарата: Латран®
Международное непатентованное название: ондансетрон
Первичная реакция на облучение проявляется в виде сильной, неукротимой рвоты и потери дееспособности. Препарат Латран® – устраняет первичную реакцию на облучение и позволяет сохранить дееспособность.
Лекарственные формы: раствор для внутривенного и внутримышечного введения; таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
1 мл раствора содержит:
— Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 2мг.
— Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
— Активное вещество: ондансетрона гидрохлорида дигидрата в пересчете на основание 4мг.
— Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.
— Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), полисорбат (твин-80), тропеолин 0, касторовое масло.
Описание: Раствор: бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Таблетки: таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство, антагонист серотониновых рецепторов. Код АТХ: А04АА01
Показания к применению: Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, рентгенорадиотерапией, или других формах лучевого воздействия, а также послеоперационной тошноты и рвоты.
Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— Беременность и период кормления грудью
— Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).
Способ применения и дозы:
Цитостатическая терапия:
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии.
Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы:
При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии:
— 8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии;
— 8 мг внутрь (2 таблетки) за 1-2 часа до начала терапии, затем еще 8 мг (2 таблетки) через 12 часов после начала терапии.
При высокоэметогенной химиотерапии:
— 8 мг внутривенно струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще две внутривенные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 часа;
— непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/час;
— 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.
Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового внутривенного введения глюкокортикоида (например, 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.
Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24-часов от начала химиотерапии рекомендуется продолжить применение Латрана® внутрь в виде таблеток по 8 мг (2 таблетки по 4 мг) 2 раза в день в течение 5 дней.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 4 мг/2 мл и 8 мг/ 4 мл в ампулах. По 1, 2 или 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По одной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 4 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке, содержащей 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Упаковки, предназначенные для специального назначения: по 2 или 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке или пеналах полиэтиленовых. По 0,4 кг (4000 штук таблеток) или 0,8 кг (8000 штук таблеток) в банках оранжевого стекла.
Условия хранения: Список Б. При температуре не выше +25оС, в защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок годности:
Таблетки – 3 года.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения – 3 года.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Калия йодид (Potassium iodide) — радиопротектор
Международное непатентованное название: Калия йодид
Лекарственная форма: таблетки
Описание: таблетки белого или почти белого цвета
Состав: 1 таблетка содержит:
— активное вещество – калия йодид – 40 или 125 мг;
— вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), натрия тиосульфат, кальция стеарат 1-водный, кремния диоксид коллоидный (аэросил);
— таблетки 40 мг – кальция карбонат осажденный
При авариях на радиационно–опасных объектах основным поражающим компонентом выбросов является радиоактивный йод. При вдыхании йод накапливается в щитовидной железе, разрушает ее и провоцирует развитие рака щитовидной железы.
Калия йодид – при своевременном применении полностью защищает щитовидную железу от накопления радиоактивного йода.
Прием первой таблетки Калия йодида до облучения или в течении 30 минут после облучения обеспечивает полную защиту щитовидной железы от радиоактивного йода, через 2 часа эффективность применения снижается в 2 раза, через 4 и более часов его применение уже практически неэффективно. У персонала радиационно-опасных объектов и населения территорий, к ним прилегающих, должна быть гарантированная возможность при необходимости немедленно принять Калия йодид.
Показания к применению:
Защита щитовидной железы от воздействия радиоактивных изотопов йода (при вдыхании паров, аэрозолей или при употреблении воды, молока и других продуктов, загрязненных радиоактивным йодом).
Противопоказания: Повышенная чувствительность к йоду.
Способ применения и дозы:
При угрозе поступления радиоактивного йода в организм взрослым и детям старше 2 лет назначают 125 мг 1 раз в день. Детям до 2 лет, в том числе находящимся на грудном вскармливании, по 40 мг 1 раз в день. Детям препарат дают перед первым кормлением; таблетку необходимо растолочь, растворить в небольшом объеме киселя, сладкого чая. Беременные женщины принимают одновременно 125 мг калия йодида и 750 мг калия перхлората ежедневно.
Защитная эффективность однократного приема сохраняется 1 сутки. Таблетки принимают до исчезновения угрозы поступления в организм радиоактивного йода.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном приеме йода снижается. Перхлорат и тиоционат калия подавляют поглощение йода щитовидной железой. Прием высоких доз йода и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии (высокое содержание калия в крови).
Одновременно назначение терапии йодом в высоких дозах и препаратами лития способствует развитию зоба и гипотиреоза.
Побочное действие:
При длительном назначении высоких доз препарата возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов). При терапии высокими дозами йода в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз.
Иногда развиваются аллергические реакции: крайне редко – реакции повышенной чувствительности в сочетании с «йодным» ринитом; дерматит, отек Квинке; очень редко – йодная лихорадка, йодные угри, отек слюнных желез.
Форма выпуска:
Таблетки 40 и 125 мг. По 50 и 100 штук или по 0,1 кг (1 тыс.шт.), 0,5 кг (5 тыс.шт.) и 1,0 кг (10 тыс.шт.) для таблеток 40 мг и по 50 и 100 штук или по 0,15 кг (1 тыс. шт.), 0,75 кг (5 тыс.шт.) и 1,5 кг (10 тыс.шт.) для таблеток 125 мг в банки из стекломассы с винтовой горловиной с прокладками картонными уплотнительными или плоскими эластичными и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. По 4 или 10 таблеток 125 мг или по 10 таблеток 40 мг в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. Контурную упаковку, содержащую 10 таблеток, помещают в пачку из картона.
Условия хранения — Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.
Срок годности — 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Ферроцин® (Ferrocinum) антидот
Торговое название: Ферроцин®
Международное непатентованное название: Калий-железо гексацианоферрат
Лекарственная форма: порошок и таблетки для приема внутрь
Описание: Темно-синий тонкодисперсный порошок.
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Форма выпуска: Порошок в индивидуальной упаковке (пакеты из цефлена) по 1 кг. Таблетки по 0,5 г, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке из картона.
При авариях на радиационно-опасных объектах и при террористических актах с применением радиоактивных веществ («грязных бомб») радионуклиды поступают в организм с воздухом, водой, пищей. Для выведения радионуклидов из организма используют препарат Ферроцин®, который выводит из желудочно-кишечного тракта до 99% радиоактивного цезия и рубидия.
Показания к применению:
Ферроцин® применяют у взрослых и детей в качестве средства для оказания первой помощи и последующего выведения из организма радионуклидов при острой интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия или продуктами деления урана, содержащими указанные изотопы.
Ферроцин® применяют также для ускорения выведения радиоактивного цезия, инкорпорированного в организме, и профилактики его накопления в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Противопоказания — Применение Ферроцина® противопоказано при индивидуальной непереносимости.
Способ применения и дозы:
Ферроцин® назначают взрослым и подросткам старше 14 лет по 1 г порошка в 1?2 стакана воды или по 2 таблетке 3 раза в день, детям до 2-х лет по 0,1 г порошка с молоком или киселем или по 1 таблетке 3 раза в день. Применяют ежедневно до 30 дней при контроле выведения радионуклидов.
Побочное действие — При применении препарата в указанных дозах побочное действие не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Ферроцин® наряду с цезием также связывает в кишечнике и выводит щелочные металлы (калий). Одновременное назначение препаратов калия уменьшает эффект Ферроцина® по выведению цезия.
Одновременное назначение диуретиков, способствующее выведению калия, может привести к гипокалиемии.
Условия хранения — Ферроцин® хранят в защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок годности:
— Порошок – 7 лет.
— Таблетки — 4 года.
Препарат «Защита»
Светло-серый сыпучий неоднородный порошок с желтыми и черными частицами. Применяется для наружного употребления в качестве дезактивирующего моющего средства для очистки кожных покровов человека и наружной поверхности оборудования от загрязнений радиоактивными веществами.
Способ применения и дозы: На ладонь наносят около одной чайной ложки моющего средства, добавляют небольшое количество теплой воды и равномерно растирают порошок по всей загрязненной поверхности в течении одной минуты. Образующуюся обильную пену смывают водой через одну минуту и наносят следующую порцию дезактивирующего порошка.
Через две минуты после растирания порошка и смывания пены, руки насухо вытирают. Путем радиометрического контроля определяют величину остаточной радиоактивности. По необходимости проводят повторную обработку новыми порциями дезактивирующего порошка.
Общая продолжительность мытья кожного покрова не должна превышать 10 минут. Для обработки наружной поверхности оборудования на мокрую тряпку наносят около 3 чайных ложек моющего средства и равномерно растирают по всей загрязненной поверхности оборудования. Образующуюся пену смывают водой и повторно обрабатывают следующей порцией дезактивирующего порошка. Затем после обработки оборудования и смывания пены, оборудование насухо вытирают и путем радиометрического контроля определяют величину остаточной радиоактивности. При необходимости проводят повторную обработку новыми порциями дезактивирующего средства.
Хранить в закрытом, сухом, проветриваемом помещении.
Срок годности неограничен.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.
